2-bromo-1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone hydrobromide | 79690-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 4-Bromoacetyl-2-methylthiazole hydrobromide；2-Bromo-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 79690-78-1
• 化学式: BrH*C₆H₆BrNOS
• 分子量: 301.002
• InChiKey: DPQJWZFMLDGWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone hydrobromide 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Acetic acid 6-bromo-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Stanborough, Mark S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1295 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone hydrobromide 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.01 g (90%)的产率得到2-bromo-1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents

  摘要：

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04560690A1

文献信息

• 2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04560690A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R.sup.1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3, or (R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n where n is an integer from 1 to 4, R.sup.3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R.sup.2 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R.sup.4 is H, (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, NH.sub.2 or CH.sub.2 OH; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• 2-(N-substituteguanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0161841A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R3)2C6H3, or (R3)Ar(CH2)n where n is an integer from 1 to 4, R3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R2 is H or (Ci-C4)alkyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R4 is H, (C1-C5)alkyl, NH2 or CH20H; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式中的 2,4-二取代噻唑化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 X 是 NH，Y 是 CH 或 N，或 X 是 S，Y 是 CH； R1 是某些直链或支链烷基、(R3)2C6H3 或 (R3)Ar(CH2)n 其中 n 是 1 至 4 的整数，R3 是 H 或某些取代基，Ar 是亚苯基、萘或某些杂芳基的残基； R2 是 H 或（Ci-C4）烷基；或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成某些杂环基团；以及 R4是H、(C1-C5)烷基、NH2或CH20H；用于治疗哺乳动物胃溃疡的方法以及含有上述化合物的药物组合物。
• DEADY, L. W.;STANBORAUGH, M. S., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 6, 1295-1302
  作者：DEADY, L. W.、STANBORAUGH, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4560690A
  申请人：——

  公开号：US4560690A

  公开（公告）日：1985-12-24
• Deady, Leslie W.; Stanborough, Mark S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1295 - 1302
  作者：Deady, Leslie W.、Stanborough, Mark S.

  DOI：——

  日期：——