2,2-ethylenedioxy-15,16-bisnorlabd-8(9)-en-7-one | 278171-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-ethylenedioxy-15,16-bisnorlabd-8(9)-en-7-one
• 英文别名: (4'aS,8'aS)-4'-butyl-3',4'a,8',8'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-1,5,7,8a-tetrahydronaphthalene]-2'-one
• CAS: 278171-03-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: YRXILSLQXLBUDB-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethylenedioxy-15,16-bisnorlabd-8(9)-en-7-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到15,16-bisnorlabd-8(9)-ene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,7- and 7-Functionalized Labdanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1609::aid-ejoc1609>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-ethylenedioxy-11-nordrim-7-ene-9-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2-ethylenedioxy-15,16-bisnorlabd-8(9)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,7- and 7-Functionalized Labdanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1609::aid-ejoc1609>3.0.co;2-2

文献信息

• A New Route to 2,7- and 7-Functionalized Labdanes
  作者：Ulrich Hersel、Melanie Steck、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1609::aid-ejoc1609>3.0.co;2-2

  日期：2000.4