N-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₅
• 分子量: 352.306
• InChiKey: CFBDDCJECIJDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种5,7-二硝基-8-酰胺基喹啉类化合物的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物的合成方法，属于喹啉类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将8‑酰胺基喹啉类化合物溶于溶剂中，然后加入硝酸盐和催化剂，于80‑120℃反应制得5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物。本发明选用价廉、无毒或低毒的硝酸盐作为硝化试剂，无需使用硝酸和硫酸等腐蚀性强酸作硝化试剂和催化剂，使合成过程经济、高效、绿色、环保，为5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。

  公开号：

  CN106565603B

文献信息

• 一种5,7-二硝基-8-酰胺基喹啉类化合物的合 成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106565603B

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明公开了一种5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物的合成方法，属于喹啉类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将8‑酰胺基喹啉类化合物溶于溶剂中，然后加入硝酸盐和催化剂，于80‑120℃反应制得5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物。本发明选用价廉、无毒或低毒的硝酸盐作为硝化试剂，无需使用硝酸和硫酸等腐蚀性强酸作硝化试剂和催化剂，使合成过程经济、高效、绿色、环保，为5,7‑二硝基‑8‑酰胺基喹啉类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。