4-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol | 830329-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: Benzenemethanol, 4-(4-hydroxy-1-butynyl)-；4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 830329-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MGLXKTCWWFTNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 C₄₉H₅₇FN₈O₇
  参考文献：
  名称：

  用于保持金属药物完整性的动态分子内帽——以催化氟喹诺酮类药物为例

  摘要：

  设计并合成了八种新的氟喹诺酮-核酸酶缀合物库，其在循环部分上含有胍基乙基或氨乙基辅助悬垂物，以研究它们在生理条件下克服“金属药物脆弱性”这一普遍问题的潜力。合成了新设计化合物的 Cu(II) 和 Co(III) 配合物，并探索了它们操作具有 DNase 活性的动态分子内帽的潜力。铅 Co(III)-cyclen-环丙沙星缀合物表现出优异的体外水解 DNase 活性，在强内源性螯合剂存在下保留，并且相对于无金属配体（在没有任何佐剂的情况下）表现出增强的抗菌活性，从而分别证明了动态上限假说的体外和离体“概念证明”。先导缀合物在氟喹诺酮-促旋酶-DNA 三元复合物中的超螺旋质粒 DNA 上产生切口，从而使促旋酶的功能失效，这是一种以前未报道过的任何氟喹诺酮的新作用模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01302
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 3-Pyrrol-1-yl-propionic acid 4-iodo-benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到4-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于固相乙炔偶联反应的聚吡咯负载石墨毡

  摘要：

  用于固相乙炔偶联反应的基板固定在石墨毡上是通过含有吡咯侧链的基板前体的电化学聚合实现的，其中电极表面的基板数量很容易通过重复循环伏安扫描的次数来控制。端乙炔与碘苯改性石墨毡电极或芳香族碘化物与端乙炔改性石墨毡电极在钯催化剂存在下的偶合顺利进行，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834835