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dithiolanyl radical | 60144-61-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dithiolanyl radical
英文别名
——
dithiolanyl radical化学式
CAS
60144-61-8
化学式
C3H5S2
mdl
——
分子量
105.205
InChiKey
FLOJNXXFMHCMMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-tolylsulfonyl)-1,3-dithiolane 以 乙醇 为溶剂, 生成 dithiolanyl radical
    参考文献:
    名称:
    Flash Photolytic Generation of a Dithio Carbocation from 1,3-Dithiolane Derivatives and Its Reaction with Nucleophiles
    摘要:
    用氙灯对 2-甲氧基和其他二硫环戊烷衍生物的乙醇和乙腈水溶液进行闪烁光解,生成瞬时中间体 2-苯基-1,3-二硫环戊烷离子。由 2-甲氧基衍生物生成的阳离子的吸收(342 纳米)衰减遵循伪一阶动力学。测量了阳离子与各种亲核物反应的速率常数。由 2-芳硫基和 2-磺酰基衍生物生成的阳离子的衰减曲线很陡,显示出二阶动力学特征,这是由于阳离子与反阴离子(硫酸盐和亚硫酸盐)发生了重组。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2751
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文献信息

  • Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Moravskii, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 364 - 369
    作者:Batyrbaev, N. A.、Zorin, V. V.、Moravskii, A. P.、Shuvalov, V. F.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Flash Photolytic Generation of a Dithio Carbocation from 1,3-Dithiolane Derivatives and Its Reaction with Nucleophiles
    作者:Tadashi Okuyama、Naoki Haga、Shin-ya Takane、Kenji Ueno、Takayuki Fueno
    DOI:10.1246/bcsj.64.2751
    日期:1991.9
    2-Phenyl-1,3-dithiolanylium ion is generated as a transient intermediate by flash photolysis of aqueous ethanol and acetonitrile solutions of 2-methoxy and other dithiolane derivatives with a xenon lamp. Decay of the absorption (342 nm) of the cation generated from the 2-methoxy derivative follows pseudo-first-order kinetics. Rate constants were measured for the reaction of the cation with various nucleophiles. Decay curves for the cations generated from 2-arylthio and 2-sulfonyl derivatives are steep and show second-order kinetic character owing to the recombination of the cation with the counter anions (thiolate and sulfinate).
    用氙灯对 2-甲氧基和其他二硫环戊烷衍生物的乙醇和乙腈水溶液进行闪烁光解,生成瞬时中间体 2-苯基-1,3-二硫环戊烷离子。由 2-甲氧基衍生物生成的阳离子的吸收(342 纳米)衰减遵循伪一阶动力学。测量了阳离子与各种亲核物反应的速率常数。由 2-芳硫基和 2-磺酰基衍生物生成的阳离子的衰减曲线很陡,显示出二阶动力学特征,这是由于阳离子与反阴离子(硫酸盐和亚硫酸盐)发生了重组。
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