1,3-dioxo-1,3-dithiolane | 159145-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,3-dioxo-1,3-dithiolane
• 英文别名: [1,3]dithiolane-1,3-dioxide；[1,3]Dithiolan-1,3-dioxid；Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide；1,3-dithiolane 1,3-dioxide
• CAS: 159145-08-1
• 化学式: C₃H₆O₂S₂
• 分子量: 138.211
• InChiKey: PFTBJUFGODPOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硫代坊 在 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1,3-dioxo-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  四氧化二铁（五氟苯基）卟啉催化过氧化氢氧化硫化物合成亚砜的范围和化学选择性

  摘要：

  四（五氟苯基）卟啉铁在EtOH中催化的H 2 O 2氧化硫化物是一种有效的化学选择过程。在催化剂浓度为底物浓度的0.03-0.09％的情况下，获得的亚砜的收率通常约为分离产物的90-95％。对于乙烯基和烯丙基硫化物，未观察到环氧化。催化剂浓度为底物浓度的0.09％至0.25％，可以以几乎定量的产率获得砜，并且在亚砜的合成中观察到相同的高化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo049879h

文献信息

• CCXXIII.—Stereoisomerism of disulphoxides and related substances. Part VII. Some further pairs of isomeric dioxides
  作者：G. Macdonald Bennett、F. Sydney Statham

  DOI：10.1039/jr9310001684

  日期：——
• Synthesis of Sulfoxides by the Hydrogen Peroxide Induced Oxidation of Sulfides Catalyzed by Iron Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin:  Scope and Chemoselectivity
  作者：Enrico Baciocchi、Maria Francesca Gerini、Andrea Lapi

  DOI：10.1021/jo049879h

  日期：2004.5.1

  The oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by iron tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin in EtOH is an efficient and chemoselective process. With a catalyst concentration 0.03−0.09% of that of the substrate, sulfoxides are obtained with yields generally around 90−95% of isolated product. With vinyl and allyl sulfides, no epoxidation is observed. With a catalyst concentration between 0.09% and 0.25%

  四（五氟苯基）卟啉铁在EtOH中催化的H 2 O 2氧化硫化物是一种有效的化学选择过程。在催化剂浓度为底物浓度的0.03-0.09％的情况下，获得的亚砜的收率通常约为分离产物的90-95％。对于乙烯基和烯丙基硫化物，未观察到环氧化。催化剂浓度为底物浓度的0.09％至0.25％，可以以几乎定量的产率获得砜，并且在亚砜的合成中观察到相同的高化学选择性。

表征谱图