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7-Methylcyclopentadecan-1,5-dion | 77128-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methylcyclopentadecan-1,5-dion
英文别名
7-methylcyclopentadecane-1,5-dione
7-Methylcyclopentadecan-1,5-dion化学式
CAS
77128-35-9
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
FAIKGAFPJUMKGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methylcyclopentadecan-1,5-dion盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到dl-Muscopyridine
    参考文献:
    名称:
    基于区域选择性环戊烯酮环化的dl-muscopyridine的新合成
    摘要:
    硫酸催化2-环十二烯酮的炔丙醇二价加合物闭环,得到双环[10.3.0] pentadec-1(12),2-dien-13-one。1,6-共轭添加甲基,然后扩环和芳构化,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80210-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-<3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl>-2-nitrocyclododecanon 在 盐酸copper(l) iodide 、 titanium(III) chloride 、 sodium methylatesodium acetate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 75.17h, 生成 7-Methylcyclopentadecan-1,5-dion
    参考文献:
    名称:
    合成von(±)-Muscopyridinübereine C-ZIP-Ringerweiterungsreaktion
    摘要:
    通过C-ZIP扩环合成(±)-Muscopyridine
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750609
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Cyclopentannulation with Ketones and Propargyl Alcohol Derivatives. Synthesis of<i>dl</i>-Nootkatone and<i>dl</i>-Muscopyridine
    作者:Tamejiro Hiyama、Masaki Shinoda、Hiroyuki Saimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.54.2747
    日期:1981.9
    treatment with sulfuric acid–methanol (1:1) at 0 °C. As the major product, 1-methylbicyclo[5.3.0]dec-6-en-8-one was produced from 2-methylcycloheptanone. Remarkable regioselective cyclopentannulation was observed in 2-methylcyclohexanone and 2,3-dimethylcyclohexanone wherein 1-methyl- and trans-1,2-dimethyl-substituted bicyclo[4.3.0]non-5-en-7-one (BNO) are produced, respectively. With 3-butyn-2-ol, 2-methylcyclohexanone
    描述了一种高度区域和立体选择性的五元环环化,涉及酮的炔丙醇二阴离子加合物的酸处理。通过在 0°C 下用硫酸-甲醇 (1:1) 处理,2-辛酮的炔丙醇加合物转化为 2-甲基-3-戊基-2-环戊烯酮。作为主要产物,1-甲基双环[5.3.0]dec-6-en-8-one由2-甲基环庚酮生产。在 2-甲基环己酮和 2,3-二甲基环己酮中观察到显着的区域选择性环戊环化,其中产生了 1-甲基-和反式-1,2-二甲基取代的双环 [4.3.0] 非 5-en-7-one (BNO) , 分别。使用 3-butyn-2-ol,2-甲基环己酮被转化为顺式 1,9-二甲基取代的 BNO。4-异丙基-2-甲基环己酮转化为83-85:17-15的c-3-异丙基-γ-1混合物,c-9-二甲基-BNO 及其 3-差向异构体。这些结果用热力学上最有利的羟基戊二烯基阳离子中间体的旋转闭环来解释。3...
  • A new synthesis of dl-muscopyridine based on the regioselective cyclopentenone annulation
    作者:Hiroyuki Saimoto、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80210-3
    日期:1980.1
    Sulphuric acid catalyzed ring closure of propargyl alcohol dianion adduct of 2-cyclododecenone gives bicyclo[10.3.0]pentadec-1(12),2-dien-13-one. 1,6-Conjugate addition of methyl group followed by ring-expansion and aromatization affords the title compounds.
    硫酸催化2-环十二烯酮的炔丙醇二价加合物闭环,得到双环[10.3.0] pentadec-1(12),2-dien-13-one。1,6-共轭添加甲基,然后扩环和芳构化,得到标题化合物。
  • Synthese von (±)-Muscopyridin über eine C-ZIP-Ringerweiterungsreaktion
    作者:Ferrid Hadj-Abo、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19920750609
    日期:1992.10.2
    Synthesis of (±)-Muscopyridine via C-ZIP Ring Enlargement
    通过C-ZIP扩环合成(±)-Muscopyridine
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