1-Methyl-5-methylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(4'-morpholinyl)amid | 135738-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-5-methylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(4'-morpholinyl)amid
• 英文别名: 1-methyl-5-(methylamino)-6-(morpholine-4-carbonyl)-2,1-benzoxazole-3,4,7-trione
• CAS: 135738-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 321.29
• InChiKey: HCQHBHBXTSEARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Di(4'-morpholinyl)-4H,8H-benzo(1,2-c:4,5-c')diisoxazol-4,8-dion 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 1-Methyl-5-methylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(4'-morpholinyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658

文献信息

• Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer

  DOI：10.1007/bf00809658

  日期：1991.5

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.