tert-butyl 4-methoxyphenyl sulfone | 7205-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-methoxyphenyl sulfone
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfonyl-4-methoxybenzene
• CAS: 7205-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: IUJYLZMHOIXYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methoxyphenyl sulfone 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到4-甲氧基-4-甲基-联苯
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butylthio)phenol 在 sodium perborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-methoxyphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Bis(alkylsulfonyl)benzenes. A new and unexpected cathodic cleavage leading to the corresponding phenoxy ions
  作者：Jacques Simonet、Olivier Fourets、Jean-François Pilard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00049-6

  日期：2000.3

  1,4-Bis(alkylsulfonyl)benzenes 2 exhibit the formation of a fairly stable anion radical under cathodic electron transfer. Its fragmentation leads both to 1-alkylsulfonyl-4-alkyl benzenes (ipso substitution) and 4-alkylsulfonylphenoxy ions, the presence of the latter suggesting a new mode of cleavage for strongly activated sulfones.

  1,4-双（烷基磺酰基）苯2在阴极电子转移下表现出相当稳定的阴离子自由基的形成。它的断裂同时导致1-烷基磺酰基-4-烷基苯（ipso取代）和4-烷基磺酰基苯氧基离子，后者的存在提示了强活化砜裂解的新模式。
• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• L-Phenylalanine Derivatives
  申请人：Barry Simon Thomas

  公开号：US20090137601A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，以及包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如实体肿瘤的制剂中的用途。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• Indoline derivatives and method for using and producing the same
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US10654802B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a compound of the formula: where n, R1 and R2 are those defined herein. The present invention also relates to use of a compound of Formula 1 in treating a clinical condition associated with fibrotic disorder.

  本发明涉及式 1 的化合物，其中 n、R1 和 R2 为本文所定义者。本发明还涉及式 1 化合物在治疗与纤维化紊乱有关的临床病症中的用途。