[3-chloro-7-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl](phenyl)methanone | 773884-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-chloro-7-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl](phenyl)methanone
• 英文别名: [3-chloro-7-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 773884-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: HENKKPWOHPPHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-7-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl](phenyl)methanone 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[7-(azidomethyl)-3-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040204409A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以44%的产率得到[3-chloro-7-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040204409A1

文献信息

• Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204409A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。