4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon | 113734-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon
• 英文别名: 9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.13]octadecan-8-one
• CAS: 113734-77-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: WYLREAOTEKJAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon 生成 4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid
  参考文献：
  名称：

  BIENZ, S.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1333-1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Ethylendioxy-1-methyl-2-oxocyclotetradecancarbonsaeure-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon
  参考文献：
  名称：

  合成大环化合物，α，β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen；ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B

  摘要：

  环扩大反应合成大环α，β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700515

文献信息

• BIENZ, S.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1333-1340
  作者：BIENZ, S.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese makrocyclischer, ?,?-unges�ttigter ?-Oxolactone durch Ringerweiterungsreaktionen; ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-AntibiotikumA 26771 B
  作者：Stefan Bienz、Mauhad Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700515

  日期：1987.8.12

  Synthesis of Macrocyclic α,β-Unsaturated γ-Oxolactones by Ring-Enlargement Reactions; a New Path to the Macrocyclic Lactone Antibiotic A 26771 B

  环扩大反应合成大环α，β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径