1-hydroxy-4-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one | 1312351-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-hydroxy-4-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-4-(4-morpholinoanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one；1-hydroxy-4-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1312351-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 339.354
• InChiKey: ULTNGVGRGIEWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氟吡啶 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 1-hydroxy-4-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone inhibitors of HIV-1 RNase H

  摘要：

  Using a structure based pharmacophore design, a weak inhibitor of RNase H, identified from a small library of two metal binding HIV-1 integrase inhibitors, was optimized for potency and physicochemical properties. This manuscript describes the SAR and in vivo DMPK for the pyridopyrimidinone class of inhibitors.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.061

文献信息

• Pyridopyrimidinone inhibitors of HIV-1 RNase H
  作者：Emile J. Velthuisen、Brian A. Johns、Peter Gerondelis、Yan Chen、Ming Li、Ke Mou、Wenwen Zhang、John W. Seal、Kendra E. Hightower、Sonia R. Miranda、Kevin Brown、Lisa Leesnitzer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.061

  日期：2014.8

  Using a structure based pharmacophore design, a weak inhibitor of RNase H, identified from a small library of two metal binding HIV-1 integrase inhibitors, was optimized for potency and physicochemical properties. This manuscript describes the SAR and in vivo DMPK for the pyridopyrimidinone class of inhibitors.