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4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid
4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid | 113734-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid
英文别名
15-methyl-1,4,16-trioxaspiro[4.14]nonadecan-17-one
CAS
113734-79-5
化学式
C
17
H
30
O
4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
HGZHVWCLFCCODJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
450.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon
113734-77-3
C
17
H
30
O
3
282.423
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
4-Oxo-2-pentadecen-14-olid
参考文献:
名称:
合成大环化合物,α,β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen;ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B
摘要:
环扩大反应合成大环α,β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径
DOI:
10.1002/hlca.19870700515
作为产物:
描述:
4,4-Ethylendioxy-14-methylcyclotetradecanon
生成
4,4-Ethylendioxy-14-pentadecanolid
参考文献:
名称:
BIENZ, S.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1333-1340
摘要:
DOI:
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