4'-(1-naphthyl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl | 206009-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4'-(1-naphthyl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl
• 英文别名: 4'-(1-naphthyl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinoline；4'-(Naphthalen-1-yl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinoline；2-(4-naphthalen-1-yl-1,4-dihydroquinolin-3-yl)quinoline
• CAS: 206009-41-8
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: GGCDTWWXECUCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1-naphthyl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl 在 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以92%的产率得到4'-(1-naphthyl)-2,3'-biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  研究2,3'-联喹啉基。1. 2,3'-联喹啉基二阴离子的芳基化和杂芳基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253168
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉-3-基喹啉 、 1-溴代萘 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4'-(1-naphthyl)-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the region of 2,3′-biquinoline. 2. Investigation of the nucleophilic addition of organomagnesium compounds and sodium hydride to 2,3′-biquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02315186

文献信息

• Investigations in the region of 2,3′-biquinoline. 3. Synthesis of 2′-alkyl(aryl)-1′,2′-dihydro-2,3′-biquinolines and 2′-alkyl(aryl)-2,3′-biquinolines
  作者：A. V. Aksenov、O. N. Nadein、I. V. Borovlev、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf02290723

  日期：1998.3
• Investigations of 2,3′-biquinolyl. 8. Reduction of 1-alkyl-3-(2-quinolyl)-quinolinium halides with sodium borohydride
  作者：A. V. Aksenov、D. V. Moiseev、I. V. Borovlev、O. N. Nadein

  DOI：10.1007/bf02256979

  日期：2000.8
• Investigations of 2,3′-biquinolyl. 9. Reaction of 1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl with organolithium compounds
  作者：A. V. Aksenov、A. V. Sarapy、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf02256980

  日期：2000.8
• Investigations in the region of 2,3′-biquinoline. 2. Investigation of the nucleophilic addition of organomagnesium compounds and sodium hydride to 2,3′-biquinoline
  作者：A. V. Aksenov、O. N. Nadein、I. V. Borovlev、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf02315186

  日期：1998.2
• INHIBITING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Egan Susan M.

  公开号：US20140088144A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A method of inhibiting a microbial infection can include: providing a compound of the invention or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof; and administering the compound to a subject in a therapeutically effective amount to inhibit the microbial infection. The therapeutically effective amount can be sufficient to inhibit a biological activity of a transcriptional activator of the microbe. The inhibited transcriptional activator is an AraC bacterial transcriptional activator. The AraC bacterial transcriptional activator can be RhaS, RhaR, Rns, or VirF. The microbe can be selected from Vibrio, Pseudomonas , Enterotoxigenic E. coli , and Shigella.