9H-fluoren-9-one O-({1-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)oxime | 1370596-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-one O-({1-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)oxime
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)-3-[4-[(fluoren-9-ylideneamino)oxymethyl]triazol-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1370596-14-7
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 460.92
• InChiKey: PWBSCOFJDCIDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 在 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9H-fluoren-9-one O-({1-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,3-三唑-1,4-二基残基的一些新型O-取代的肟的“点击合成”作为β-肾上腺素受体拮抗剂的新类似物

  摘要：

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100324

文献信息

• ‘Click Synthesis’ of Some Novel O-Substituted Oximes Containing 1,2,3-Triazole-1,4-diyl Residues as New Analogs of β-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Fatemeh Karimitabar、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1002/hlca.201100324

  日期：2012.3

  The ‘click synthesis’ of some novel O‐substituted oximes, 7a–7t, which contain 1,2,3‐triazolediyl residues, as new analogs of β‐adrenoceptor antagonists is described (Schemes 1–4). The synthesis of these compounds was achieved in four to five steps. The formation of oximes of 9H‐fluoren‐9‐one and benzophenone, i.e., 9a and 9b, respectively, followed by their reaction with propargyl bromide, afforded

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。