5β-Acetoxy-8β-hydroxy-4aβ-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one | 87262-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5β-Acetoxy-8β-hydroxy-4aβ-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
• CAS: 87262-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: SJEZBRZTSVMSDU-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-Acetoxy-8β-hydroxy-4aβ-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4β-Acetoxy-4aβ-methyl-3,4,4a,5-tetrahydronaphthalene-1(2H),7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (1S*,8aS*)-(+/-)-8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl ester 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5β-Acetoxy-8β-hydroxy-4aβ-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045

文献信息

• Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol
  作者：Joannes B. P. A. Wijnberg、Jan Vader、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00171a045

  日期：1983.11