3-(5-Iodo-2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionitrile | 154475-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Iodo-2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-(5-Iodo-2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 154475-32-8
• 化学式: C₇H₇IN₄O₂
• 分子量: 306.063
• InChiKey: MGRYBEXDDDGHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(5-Iodo-2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionitrile 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到3-(2-Methyl-5-morpholin-4-yl-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4(5)-Cyclic Amino-5(4)-nitroimidazoles

  摘要：

  A novel two step sequence for the synthesis of hitherto inaccessible 4(5)-cyclic amino-5(4)-nitroimidazoles is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011193
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-1-基)丙腈 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 4.0h， 以5%的产率得到3-(5-Iodo-2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Iodination of 4-Nitroimidazoles - a New High Yielding Method for the Synthesis of 4-Nitro-5-iodoimidazoles

  摘要：

  Electrophilic iodination of 4-nitroimidazoles employing the system KI-HN3-AcOH provided for the synthesis of 4-nitro-5-iodoimidazoles in high yields. With 2-unsubstituted-4-nitroimidazoles, 2,5-diiodo-4-nitro-imidazoles were obtained.

  DOI：

  10.1080/00397919408011194

文献信息

• Electrophilic Iodination of 4-Nitroimidazoles - a New High Yielding Method for the Synthesis of 4-Nitro-5-iodoimidazoles
  作者：Rao、Rao、Singh

  DOI：10.1080/00397919408011194

  日期：1994.2

  Electrophilic iodination of 4-nitroimidazoles employing the system KI-HN3-AcOH provided for the synthesis of 4-nitro-5-iodoimidazoles in high yields. With 2-unsubstituted-4-nitroimidazoles, 2,5-diiodo-4-nitro-imidazoles were obtained.
• Novel Synthesis of 4(5)-Cyclic Amino-5(4)-nitroimidazoles
  作者：Rao、Rao、Singh

  DOI：10.1080/00397919408011193

  日期：1994.2

  A novel two step sequence for the synthesis of hitherto inaccessible 4(5)-cyclic amino-5(4)-nitroimidazoles is described.