N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛 | 27914-15-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛
• 英文名称: N-ethyl-N-cyanoethyl-4-aminobenzaldehyde
• 英文别名: N-ethyl-N-(4-formyl-phenyl)-β-alanine nitrile；N-Aethyl-N-(4-formyl-phenyl)-β-alanin-nitril；3-(Ethyl(4-formylphenyl)amino)propanenitrile；3-(N-ethyl-4-formylanilino)propanenitrile
• CAS: 27914-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: SGTAWMQTFNSGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

制备方法与用途

化学性质：这是一种黄绿色至黄棕色的粘稠液体。

用途：它被用作有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种水溶性阴离子亚苄基环烷烃酮光敏剂、制 备方法及在光动力抗微生物感染中的应用

  摘要：

  本发明公开一类水溶性阴离子亚苄基环烷烃酮光敏剂及其制备方法与在光动力抗微生物感染中的应用。本发明的光敏剂分子结构简单、合成容易，在水中溶解度良好，具有合适的脂水分配比，且在350～600nm波长范围内有较强吸收，在该波段光源照射下能够快速产生活性氧物质。可较好的应用于光动力抗细菌、真菌或病毒等微生物的感染。

  公开号：

  CN107200694B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰苯胺 、 N-乙基-N-氰乙基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-乙基-N-氰乙基-4-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Polymethine dyestuffs

  摘要：

  三芳基甲烷染料是从具有以下公式的腈中获得的：其中R是氢，烷基，羟基烷基或芳基烷基，或其取代物或皂化产物。通常情况下，这些腈与4：4<1>-四烷基二氨基苯酮或氧化后与芳香醛，4：4<1>-四烷基二氨基苯甲醇或4：4<1>-二烷基二芳基二氨基二苯甲烷进行缩聚。类似的染料也可通过氧化后将二次或三次芳香胺与4：4<1>-二氰基二磺酸芳基二氨基二苯甲烷进行缩聚而获得。例如：(1)在磷氯化氢的存在下，4：4<1>-四乙基二氨基苯酮与p-萘胺丙腈缩聚，形成一种可染色纸张、棉织物（用鞣酸处理）和纯蓝色丝绸的染料；(2)二乙基二苯基二氨基二苯甲烷二磺酸在重铬酸和硫酸的存在下与N-乙基-N-苯基氨基丙腈氧化，形成一种可染色羊毛和纯紫红色丝绸的染料；还可使用以下腈，苯氨基-2<1>-甲基苯氨基-，N-乙基-3<1>-甲基苯氨基和N-羟乙基苯氨基-3-丙腈；(3)由甲醛和N-苄基-N-苯基氨基丙腈单磺酸形成二芳基甲烷，可通过对母体腈的磺化获得，与二乙基苯胺或乙基苯基胺氧化；(4)苯甲醛-邻磺酸与N-羟乙基苯氨基丙腈缩合并氧化成染料；皂化去除腈基后得到一种可形成氧化铝湖的染料；(5)乙基苯氨基丙腈皂化得到乙基苯氨基丙酸，与苯甲醛-2：4-二磺酸缩合并氧化；(6)通过将4：4<1>-四甲基二氨基苯甲醇与苯基苄氨基丙腈磺酸钠盐缩合后氧化，得到适用于染色羊毛、丝绸和纸张和/或着色清漆、蜡和人造物料的染料；(7)对氯苯甲醛与苄基苯氨基丙腈磺酸钠盐缩合并氧化成染料；氯代物可由芳香胺残基取代。芳基氨基丙腈可通过将丙烯酸腈与适当的芳香碱缩合制备。参考规范404,744。

  公开号：

  US02164793A1

文献信息

• Photoelectric conversion properties of four novel carboxylated hemicyanine dyes on TiO2 electrode
  作者：Qiao-Hong Yao、Fan-Shun Meng、Fu-You Li、He Tian、Chun-Hui Huang

  DOI：10.1039/b300083b

  日期：2003.4.16

  Four hemicyanine derivatives, 2-[4-(N-ethyl-N-carboxyethyl)amino]phenylethenyl-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide (BIDC1), 2-[4-(N,N-dicarboxyethyl)amino]phenylethenyl-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide (BIDC2), 2-[4-(N-ethyl-N-carboxyethyl)amino]phenylethenyl-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium iodide (BIDC3) and 2-[4-(N,N-dicarboxyethyl)amino]phenylethenyl-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium iodide (BIDC4), have been synthesized and identified with regard to their structures and electrochemical properties. It is found that the absorption spectra of BIDC3 and BIDC4 are broader than that of BIDC1 and BIDC2 because the former two have one more benzene ring on the electron acceptor side. Upon adsorption on a TiO2 electrode, the absorption spectra of the four BIDC dyes are all broadened forward to both red and blue sides compared with their respective spectra in ethanol solution. BIDC2 (or BIDC4), bearing two carboxyl groups, has about two (or three) times more adsorption and a broader absorption spectrum on TiO2 film compared with BIDC1 (or BIDC3), which consequently leads to a better light-to-electricity conversion property. Among the four hemicyanine dyes, BIDC4 generated the highest photoelectric conversion yield of 4.9%, with a short-circuit photocurrent of 21.4 mA cm−2, an open-circuit voltage of 424 mV, and a fill factor of 0.49 under irradiation with 90.0 mW cm−2 white light from a Xe lamp.

  合成了 2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯基乙烯基-1,1,3-三甲基-1H-苯并[e]吲哚鎓碘化物（BIDC3）和 2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯基乙烯基-1,1,3-三甲基-1H-苯并[e]吲哚鎓碘化物（BIDC4），并鉴定了它们的结构和电化学性质。研究发现，BIDC3 和 BIDC4 的吸收光谱比 BIDC1 和 BIDC2 更宽，这是因为前两者的电子受体侧多了一个苯环。吸附到二氧化钛电极上后，四种 BIDC 染料的吸收光谱与它们在乙醇溶液中的光谱相比，都向红色和蓝色两侧拓宽。与 BIDC1（或 BIDC3）相比，带有两个羧基的 BIDC2（或 BIDC4）在二氧化钛薄膜上的吸附量增加了约两倍（或三倍），吸收光谱也更宽，因此光电转换性能更好。在四种半氰基染料中，BIDC4 的光电转换率最高，达到 4.9%，在氙灯 90.0 mW cm-2 的白光照射下，短路光电流为 21.4 mA cm-2，开路电压为 424 mV，填充因子为 0.49。
• DE721020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hemicyanine and azahemicyanine cationic dyes containing an anthrapyridinium ring
  作者：M. V. Gorelik、A. K. Arinich

  DOI：10.1007/bf00507251

  日期：1981.2
• DE2500168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2256948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——