(Z)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-4-trimethylsilyl-4-decen-1-one | 503299-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-4-trimethylsilyl-4-decen-1-one
• 英文别名: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4-trimethylsilyldec-4-en-1-one
• CAS: 503299-62-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 408.656
• InChiKey: OCIVDKWASAFLOU-YSMPRRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-4-trimethylsilyl-4-decen-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(3-pentyl-2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (Z)-γ-甲硅烷基-γ,δ-不饱和酮的立体选择性制备及其在1,4-二酮合成中的应用

  摘要：

  在 CuBr.Me 2 S 配合物的存在下，炔基硅烷 I 与 α,β-不饱和酮发生迈克尔加成反应后，产生立体选择性的 (Z)-γ-甲硅烷基-γ,δ-不饱和酮 3。1,4-二酮通过3的环氧化和水解制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35624
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔三甲基硅烷 、 (2E)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 Schwartz's reagent 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(Z)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-4-trimethylsilyl-4-decen-1-one
  参考文献：
  名称：

  (Z)-γ-甲硅烷基-γ,δ-不饱和酮的立体选择性制备及其在1,4-二酮合成中的应用

  摘要：

  在 CuBr.Me 2 S 配合物的存在下，炔基硅烷 I 与 α,β-不饱和酮发生迈克尔加成反应后，产生立体选择性的 (Z)-γ-甲硅烷基-γ,δ-不饱和酮 3。1,4-二酮通过3的环氧化和水解制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35624

文献信息

• Stereoselective Preparation of (<i>Z</i>)-γ-Silyl-γ,δ-Unsaturated Ketones and their Application in the Synthesis of 1,4-Diketones
  作者：Xian Huang、Weixin Zheng

  DOI：10.1055/s-2002-35624

  日期：——

  Hydrozirconation reaction of alkynylsilanes I followed by Michael addition to α,β-unsaturated ketones in the presence of CuBr.Me 2 S complex produced (Z)-γ-silyl-γ,δ-unsaturated ketones 3 stereoselectively. 1,4-Diketones were prepared via epoxidation and hydrolysis of 3.

  在 CuBr.Me 2 S 配合物的存在下，炔基硅烷 I 与 α,β-不饱和酮发生迈克尔加成反应后，产生立体选择性的 (Z)-γ-甲硅烷基-γ,δ-不饱和酮 3。1,4-二酮通过3的环氧化和水解制备。