1,4-Di(2-chinolyl)-1,3-butadien | 54697-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Di(2-chinolyl)-1,3-butadien
• 英文别名: (1E,3E)-1,4-di-(2-quinolyl)-1,3-butadiene；2,2'-buta-1,3-diene-1,4-diyl-bis-quinoline；2-[(1E,3E)-4-quinolin-2-ylbuta-1,3-dienyl]quinoline
• CAS: 54697-87-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: VIDWNQOSXQBQLJ-LQIBPGRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-Di(2-chinolyl)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of conjugated (1E,3E)- and (1Z,3Z)-1,4-di(n-pyridyl) (or n-quinolyl)-1,3-butadienes from n-(2′-chloroethenyl)pyridine (or quinoline)
  作者：J.G. Rodríguez、Cristina Díaz-Oliva

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.050

  日期：2009.3

  The homocoupling reaction between the conjugated n-(2-chloroethenyl)pyridine; n, 2-, 3- and 4- (or quinoline; n, 2- and 4-) mediated by zero-valent nickel complexes at room temperature affords to the corresponding 1,4-diaryl-1,3-butadiene, always as the 1E,3E stereoisomer. The yield in 1,4-diaryl-1,3-butadiene increases with the nickel catalyst and hence, the active zero-valent nickel catalyst is not regenerated during the homocoupling reaction.The stereospecific synthesis of (1Z,3Z)-1,4-di(4'-pyridyl)-1,3-butadiene stereoisomer was efficiently carried Out by partial hydrogenation of the appropriate 1,4-di(4'-pyridyl)-1,3-butadiyne. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARSKY P.; HUENIG S.; STEMMLER I.; SCHEUTZOW D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 2, 291-304
  作者：CARSKY P.、 HUENIG S.、 STEMMLER I.、 SCHEUTZOW D.

  DOI：——

  日期：——
• Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304
  作者：Carsky, Petr、Huenig, Siegfried、Stemmler, Ingo、Scheutzow, Dieter

  DOI：——

  日期：——