5-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole | 160628-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 160628-67-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VPUZEUKVIGYWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以70%的产率得到5-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines

  摘要：

  对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究，发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25701
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 5-(2-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines

  摘要：

  对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究，发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25701