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3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic acid | 512822-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic acid
英文别名
3,3-Dimethyl-2,4-dioxatetracyclo[5.2.1.15,8.01,5]undecane-7,8-dicarboxylic acid
3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.0<sup>3,7</sup>]octane-1,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
512822-74-1
化学式
C13H16O6
mdl
——
分子量
268.266
InChiKey
LNLZWYRDUGRBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic acid碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到1,5-diiodo-3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane
    参考文献:
    名称:
    含有双去甲金刚烷骨架的新型功能化且高度金字塔化的烯烃的合成与反应性
    摘要:
    据报道,具有缩酮功能的高度锥体化的3,7-异丙基二烯丙基二氧基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-ene 16的生成和捕获。其二聚化后继之以[2 + 2]逆环加成反应,可以直接获得官能化的多环化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01323-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-(2,2'-biphenylene)-3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane 在 ruthenium trichloride 、 sodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 以68%的产率得到3,7-(isopropylidenedioxy)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    含有双去甲金刚烷骨架的新型功能化且高度金字塔化的烯烃的合成与反应性
    摘要:
    据报道,具有缩酮功能的高度锥体化的3,7-异丙基二烯丙基二氧基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-ene 16的生成和捕获。其二聚化后继之以[2 + 2]逆环加成反应,可以直接获得官能化的多环化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01323-6
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of a new functionalized and highly pyramidalized alkene containing the bisnoradamantane skeleton
    作者:Pelayo Camps、Xavier Pujol、Santiago Vázquez
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01323-6
    日期:2002.12
    7-isopropylidenedioxytricyclo[3.3.0.03,7]oct-1(5)-ene 16 containing ketal functions is reported. Its dimerization followed by a [2+2] retrocycloaddition reaction allows a straightforward access to functionalized polycyclic compounds.
    据报道,具有缩酮功能的高度锥体化的3,7-异丙基二烯丙基二氧基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-ene 16的生成和捕获。其二聚化后继之以[2 + 2]逆环加成反应,可以直接获得官能化的多环化合物。
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