2-amino-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride | 38061-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-Amino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone hydrochloride；2-amino-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 38061-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄*ClH
• 分子量: 261.705
• InChiKey: PMZQIFNVSBXCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34 %的产率得到N-(2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(2-oxoethyl) sulfanilamide-derived inhibitors of KAT6A (MOZ) against leukemia by an isostere strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115770
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型苯甲酰肼衍生物作为neddylation途径激活剂以抑制体外肿瘤进展

  摘要：

  Neddylation 修饰在许多类型的人类肿瘤中经常过度表达。因此，靶向neddylation途径已被确定为可行的抗癌治疗策略。 NEDD8 激活酶 (NAE) 在多种细胞功能中发挥着至关重要的作用。在这里，开发、生产了一个新的哌啶类似物文库，并评估了其对 A549、MGC-803、MCF-7KYSE-30 细胞系的抗增殖功效。基于细胞的机制研究表明，带有苯甲酰肼基序的IIb-10可以通过抑制 NEDD8 激活酶来选择性抑制 Cullin1 和 Cullin3 的 Neddylation 修饰，然后通过相互作用导致 UBC12-NEDD8 复合物水平呈剂量依赖性降低。直接与NAE1。细胞机制阐明化合物IIb-10能够使 MGC-803 细胞的细胞周期停止在 G2/M 期并引发细胞凋亡。总而言之，酰肼连接的哌啶衍生物可能是作为开发高效neddylation抑制剂的先导化合物的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03193-4

文献信息

• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medical products and processes for preparing them
  申请人：Burnouf Catherine

  公开号：US20050130957A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula: to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的取代的嘧唑并[4,3-e]-二氮杂环己烷通式：以及含有它们的制药组合物，它们作为药物的使用以及制备它们的过程。
• NOVEL SUBTITUTED PYRAZOLO[4,3-e]DIAZEPINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, USE AS MEDICINAL PRODUCTS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1248787B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6962912B2
  申请人：——

  公开号：US6962912B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7232816B2
  申请人：——

  公开号：US7232816B2

  公开（公告）日：2007-06-19