N-乙酰基-D-精氨酸二水合物 | 2389-86-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 精氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-D-精氨酸二水合物
• 中文别名: Nalpha-乙酰基-D-精氨酸二水合物
• 英文名称: (2R)-2-acetamido-5-guanidino-pentanoate
• 英文别名: D-N-α-acetylarginine；Acetyl-D-arginin；N^α-acetyl-D-arginine；N^α-Acetyl-D-arginin；N2-Acetyl-D-arginine；(2R)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 2389-86-8
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 216.24
• InChiKey: SNEIUMQYRCDYCH-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  270°C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物和水分接触到物品。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥的环境中，通风良好且远离热源和不兼容物质，并保持密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-D-精氨酸二水合物 在 盐酸 作用下， 生成 D-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Birnbaum et al., Archives of Biochemistry, 1956, vol. 60, p. 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-乙酰基-精氨酸 生成 N-乙酰基-D-精氨酸二水合物
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。二。D-组胺基-D-苯丙氨酰-D-精氨酸-D-三苯甲基丙氨酸的合成及其生理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01087a032

文献信息

• [EN] RESOLUTION OF 3-AMINO ALKYLNITRILES<br/>[FR] DÉDOUBLEMENT DE 3-AMINO ALKYLNITRILES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005040097A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.

  本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈，以及一种利用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂来分离混合物的光学活性β-氨基烷基腈的方法。
• METHOD FOR PREPARING D-ARGININE
  申请人：AMINOLOGICS CO., LTD.

  公开号：US20180354896A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to a method of preparing D-arginine, and more particularly to a method of preparing D-arginine by optically resolving DL-arginine using D-3-bromocamphor-8-sulfonic acid or a salt thereof as an optical resolving agent.

  本发明涉及一种制备D-精氨酸的方法，更具体地涉及使用D-3-溴基樟脑-8-磺酸或其盐作为光学分辨剂来对DL-精氨酸进行光学分辨制备D-精氨酸的方法。
• Resolution of 3-amino alkylnitriles
  申请人：Colberg Juan

  公开号：US20050107453A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.

  本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈，以及通过使用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂，分离外消旋的β-氨基烷基腈制备光学活性β-氨基烷基腈的方法。
• Method for preparing D-arginine
  申请人：Aminologics Co., Ltd.

  公开号：US10207986B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed is a method of preparing D-arginine, wherein D-arginine is obtained by the optical resolution of DL-arginine using D-3-bromocamphor-10-sulfonic acid as an optical resolving agent.

  本发明公开了一种制备 D-精氨酸的方法，其中 D-精氨酸是通过使用 D-3-溴樟脑-10-磺酸作为光学解析剂对 DL-精氨酸进行光学解析而得到的。
• Product-substrate engineering by bacteria: Studies on clavaminate synthase, a trifunctional dioxygenase
  作者：Matthew D. Lloyd、Kirsten D. Merritt、Victor Lee、Timothy J. Sewell、Byeng Wha-Son、Jack E. Baldwin、Christopher J. Schofield、Steve W. Elson、Keith H. Baggaley、Neville H. Nicholson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00547-5

  日期：1999.8

  Evidence is presented that clavaminate synthase (CS) catalyses three oxidative reactions in the clavulanic acid biosynthetic pathway. The first CS catalysed step (hydroxylation) is separated from the latter two (oxidative cyclisation and desaturation) by the action of a hydrolytic enzyme, proclavaminate amidinohydrolase, which modifies (or 'mutates') the sidechain of the product of the first reaction thereby converting it into a substrate for the second CS catalysed reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.