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4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole | 917220-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole
英文别名
4-(2-ethyl-2,3-dihydro-1-hydroxy-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole;2-ethyl-2-(1H-imidazol-5-yl)-1,3-dihydroinden-1-ol
4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole化学式
CAS
917220-61-2
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
CHQWSFIJWOXMLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    一种阿替美唑的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种阿替美唑的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)将2‑乙酰基茚酮与卤代乙烷反应,得到2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮;(2)将2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮与溴反应,得到2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮;(3)将2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮和甲酰胺在氨气氛围下反应,得到4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑;(4)将4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑和水合肼反应,得到所述阿替美唑。本发明提供的制备方法使用的原料成本低,中间产物性质稳定,杂质少,大大提高了反应总收率和产品纯度,有利于工业放大生产。
    公开号:
    CN111925330A
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-1-茚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole
    参考文献:
    名称:
    一种阿替美唑的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种阿替美唑的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)将2‑乙酰基茚酮与卤代乙烷反应,得到2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮;(2)将2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮与溴反应,得到2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮;(3)将2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮和甲酰胺在氨气氛围下反应,得到4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑;(4)将4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑和水合肼反应,得到所述阿替美唑。本发明提供的制备方法使用的原料成本低,中间产物性质稳定,杂质少,大大提高了反应总收率和产品纯度,有利于工业放大生产。
    公开号:
    CN111925330A
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文献信息

  • Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    申请人:Cui Jean Jingrong
    公开号:US20060128724A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.
    提供了化学式1的化合物,以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂,并且在治疗异常细胞生长障碍,例如癌症方面非常有用。
  • Atipamezole Hydrochloride Crystallization Method
    申请人:Parhi Seppo
    公开号:US20080275252A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    A method of isolating atipamezole hydrochloride as a crystalline salt is provided.
    提供了一种将阿替美唑盐酸盐分离为结晶盐的方法。
  • Atipamezole hydrochloride crystallization method
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US07642279B2
    公开(公告)日:2010-01-05
    A method of isolating atipamezole hydrocloride as a crystalline salt is provided.
    提供了一种将阿替美唑盐酸盐分离为晶体盐的方法。
  • WO2006/134219
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7642279B2
    申请人:——
    公开号:US7642279B2
    公开(公告)日:2010-01-05
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