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2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-iditol | 303764-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-iditol
英文别名
tert-butyl-[[(2S,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-1,6-di-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-iditol化学式
CAS
303764-34-3
化学式
C52H60O5Si2
mdl
——
分子量
821.216
InChiKey
QBMOTIHRBRBBCT-NDQIPAMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.08
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有呋喃糖糖氨基酸和糖二酸的拟肽的合成和构象研究。
    摘要:
    合成了呋喃糖糖氨基酸(1),用作二肽等位基因,以诱导小的线性肽中有趣的转弯结构。它们属于新设计的杂合结构的新种类,其在刚性呋喃糖糖环上同时带有氨基和羧基。四个这样的分子,6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-D-葡萄糖酸(3,Gaa)及其甘露糖醛酸(4,Maa),偶氮(5,Iaa)和3,4-二氧杂豆酸合成了(6,ddIaa)同源物。合成遵循新的反应路径,其中在γ-吡啶鎓重铬酸吡啶鎓羟基氧化过程中,发生了γ-苄氧基氧与己糖衍生的末端氮丙啶环在2中的分子内5-exo S(N)2开环基团具有羧基功能,导致一步形成呋喃糖糖氨基酸骨架。将这些呋喃类糖氨基酸掺入亮氨酸脑啡肽中代替其Gly-Gly部分,得到类似物8-11。通过圆二色性(CD)和各种NMR技术,结合受限的分子动力学(MD)模拟,对这些分子进行了详细的结构分析,结果表明,这些类似物中的两个8a和10a具有折叠结构,由不寻常的九元伪β-在LeuN
    DOI:
    10.1021/jo000408e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有呋喃糖糖氨基酸和糖二酸的拟肽的合成和构象研究。
    摘要:
    合成了呋喃糖糖氨基酸(1),用作二肽等位基因,以诱导小的线性肽中有趣的转弯结构。它们属于新设计的杂合结构的新种类,其在刚性呋喃糖糖环上同时带有氨基和羧基。四个这样的分子,6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-D-葡萄糖酸(3,Gaa)及其甘露糖醛酸(4,Maa),偶氮(5,Iaa)和3,4-二氧杂豆酸合成了(6,ddIaa)同源物。合成遵循新的反应路径,其中在γ-吡啶鎓重铬酸吡啶鎓羟基氧化过程中,发生了γ-苄氧基氧与己糖衍生的末端氮丙啶环在2中的分子内5-exo S(N)2开环基团具有羧基功能,导致一步形成呋喃糖糖氨基酸骨架。将这些呋喃类糖氨基酸掺入亮氨酸脑啡肽中代替其Gly-Gly部分,得到类似物8-11。通过圆二色性(CD)和各种NMR技术,结合受限的分子动力学(MD)模拟,对这些分子进行了详细的结构分析,结果表明,这些类似物中的两个8a和10a具有折叠结构,由不寻常的九元伪β-在LeuN
    DOI:
    10.1021/jo000408e
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