4-(1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-butan-2-ol | 212575-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-butan-2-ol
• 英文别名: 4-(1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methyl-1-triethylsilyloxybutan-2-ol
• CAS: 212575-65-0
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 370.605
• InChiKey: PPDWBCXHFSRTFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-butan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-(1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 Amberlite IR 118 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 4-(1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411
  作者：Allen, Paul R.、Brimble, Margaret A.、Fares, Fares A.

  DOI：——

  日期：——