ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-fluoromethylsulfonyloxy-2-propenoate | 1004795-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-fluoromethylsulfonyloxy-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
• CAS: 1004795-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄O₅S
• 分子量: 342.268
• InChiKey: QHAPEHNSLCKAJV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 乙基3-(4-氟苯基)-2-丙炔酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-fluoromethylsulfonyloxy-2-propenoate 、 ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-fluoromethylsulfonyloxy-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  将磺酸一步添加到乙炔衍生物中：乙烯基三氟甲磺酸酯和氟磺酸酯的替代和立体选择性方法

  摘要：

  乙炔酸和酯以及乙炔酮在一个步骤中被有效且立体选择性地转化为三氟甲磺酸或氟磺酸中相应的乙烯基三氟甲磺酸酯或氟磺酸酯。根据反应条件，可以非常方便地以高分离产率获得 E 或 Z 异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700650

文献信息

• One-Step Addition of Sulfonic Acids to Acetylene Derivatives: An Alternative and Stereoselective Approach to Vinyl Triflates and Fluorosulfonates
  作者：Aleksander V. Vasilyev、Stéphane Walspurger、Stefan Chassaing、Patrick Pale、Jean Sommer

  DOI：10.1002/ejoc.200700650

  日期：2007.12

  Acetylenic acids and esters as well as acetylenic ketones were efficiently and stereoselectively converted in one step to the corresponding vinyl triflates or fluorosulfonates in triflic or fluorosulfonic acids. Depending on the reaction conditions the E or the Z isomer can be obtained very conveniently in high isolated yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  乙炔酸和酯以及乙炔酮在一个步骤中被有效且立体选择性地转化为三氟甲磺酸或氟磺酸中相应的乙烯基三氟甲磺酸酯或氟磺酸酯。根据反应条件，可以非常方便地以高分离产率获得 E 或 Z 异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)