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(3S,4R,4aS,6bR,8aR,12aR,14aS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-hexadecahydropicen-3-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4R,4aS,6bR,8aR,12aR,14aS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-hexadecahydropicen-3-ol
英文别名
——
(3S,4R,4aS,6bR,8aR,12aR,14aS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-hexadecahydropicen-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C30H52O
mdl
——
分子量
428.7
InChiKey
XCDQFROEGGNAER-XWBMZPGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • MODIFIED iRNA AGENTS
    申请人:MANOHARAN Muthiah
    公开号:US20100179309A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose. The inclusion of such a monomer can allow for modulation of a property of the iRNA agent into which it is incorporated, e.g., by using the non-ribose moiety as a point to which a ligand or other entity, e.g., a carbohydrate; or a steroid, e.g., cholesterol, which is optionally substituted with at least one carbohydrate. is directly, or indirectly, tethered. The invention also relates to methods of making and using such modified iRNA agents.
    本发明涉及iRNA剂,其中最好包括一个单体,其中核糖基团已被替换为除核糖外的基团。包含这样的单体可以允许调节iRNA剂的某种特性,例如,通过使用非核糖基团作为配体或其他实体(例如,碳水化合物或类固醇,例如胆固醇,可选择地取代至少一个碳水化合物)的点来直接或间接地牵引。本发明还涉及制备和使用这种修改的iRNA剂的方法。
  • US8344125B2
    申请人:——
    公开号:US8344125B2
    公开(公告)日:2013-01-01
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