(+)-4-ethyl-2-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone | 1220126-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-4-ethyl-2-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: (4R)-4-ethyl-2-methyl-4-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1220126-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: RUKIQYCJSQQKPD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-苯基丁醛 在 (1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (+)-4-ethyl-2-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone 、 (-)-4-ethyl-2-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  季碳立体异构中心的有机催化不对称构建的新的强大策略

  摘要：

  开发了一种新的手性二胺催化的罗宾逊型环化的新方法，以构建在高对映体过量的4位带有季碳立构中心的环己烯酮衍生物。该方法已成功应用于（+）-孢子醇A的短合成。

  DOI：

  10.1021/ol100350w

文献信息

• A New Powerful Strategy for the Organocatalytic Asymmetric Construction of a Quaternary Carbon Stereogenic Center
  作者：Yogo Inokoishi、Niiha Sasakura、Keiji Nakano、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1021/ol100350w

  日期：2010.4.2

  A new method for chiral diamine-catalyzed Robinson-type annulation was developed to construct cyclohexenone derivatives bearing a quaternary carbon stereogenic center at the 4-position in high enantiomeric excess. This method was successfully applied to the short synthesis of (+)-sporochnol A.

  开发了一种新的手性二胺催化的罗宾逊型环化的新方法，以构建在高对映体过量的4位带有季碳立构中心的环己烯酮衍生物。该方法已成功应用于（+）-孢子醇A的短合成。