3-(5-methyl-3-propyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-3-methylbutyric acid | 244108-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(5-methyl-3-propyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-(4-methyl-3,6-dioxo-2-propylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanoic acid
• CAS: 244108-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: VGIGRLKXRIPPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-3-propyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-3-methylbutyric acid 、 N,N-双(2-氯乙基)-4-羟基苯胺 以53%的产率得到4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl 3-(5-methyl-3-propyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-propyl-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin 在 iron(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-methyl-3-propyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1

文献信息

• Anti-tumor agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06472435B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The invention concerns anti-tumor agents of formula (I), wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkynyl and (1-4C)alkoxyl; each of R4 and R5 is (1-4C) alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is N-(1-4C)alkylimino, N-(3-4C)alkenylimino, or (3-4C)alkynylimino; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each Y′ and Y2 is halogen, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzensulphonyloxy or phenyl-(1-4C)alkanesulfonyloxy; or a pharmaceutical acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for their preparation, pharmaceutical composition containing them and their use for producing an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal.

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含氢、(1-4C)烷基、(3-4C)炔基和(1-4C)烷氧基等含义；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是N-(1-4C)烷基亚胺基、N-(3-4C)烯基亚胺基或(3-4C)炔基亚胺基；m为1或2，每个R8如规范中定义；每个Y'和Y2是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯基磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药学上可接受的盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们用于在温血动物中产生抗增殖效应的用途。
• ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1064257A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6346633B1
  申请人：——

  公开号：US6346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• US6472435B1
  申请人：——

  公开号：US6472435B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• [EN] ANTI-TUMOUR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999048857A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)alkanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.(FR) La présente invention concerne des agents antitumoraux de formule (I) où chacun des groupes R1, R2 et R3 répond aux définitions données dans les spécifications, dont hydrogène, (1-4C) alkyle, (3-4C) alkényle, (3-4C) alkynyle, amino, (1-4C) alkylamino et (1.4C) alkoxy; chacun des groupes R4 et R5 est (1-4C) alkyle; chacun des groupes R6 et R7 est hydrogène ou (1-4C) alkyle; X est oxygène; m correspond à 1 ou 2 et chaque groupe R8 est conforme aux spécifications; chacun des groupes Y1 et Y2 est halogéno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzènesulphonyloxy ou phényle- (1-4C) alkanesulphonyloxy; ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés; à condition qu'au moins un des groupes R1, R2 et R3 soit autre qu'hydrogène. Cette invention concerne également un procédé relatif à la préparation de ces agents, des compositions pharmaceutiques renfermant ces agents et leur utilisation à des fins antiprolifératives.