2-cyano-3-hydroxy-3-phenyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide | 136185-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-hydroxy-3-phenyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: SGA-10；2-cyano-3-hydroxy-3-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 136185-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 332.282
• InChiKey: FJPNWBWWHMXHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-cyano-3-hydroxy-3-phenyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Agonist-mediated switching of ion selectivity in TPC2 differentially promotes lysosomal function

  摘要：

  离子选择性是特定离子通道的决定性特征，被认为是不可改变的。在这里，我们证明了溶酶体离子通道 TPC2 的离子选择性取决于激活配体，这一点引起了激烈的争论（Calcraft 等人，2009 年；Guo 等人，2017 年；Jha 等人，2014 年；Ruas 等人，2015 年；Wang 等人，2012 年）。高通量筛选发现了两种结构不同的 TPC2 激动剂。其中一种能唤起强烈的 Ca2+ 信号和非选择性阳离子电流，另一种则能唤起较弱的 Ca2+ 信号和 Na+ 选择性电流。这些特性分别由 Ca2+ 迁移信使 NAADP 和磷酸肌醇 PI(3,5)P2 反映出来。单个 TPC2 残基的突变会不同程度地抑制激动剂的作用，并与溶酶体 pH 值和外泌作用的对立变化相耦合。我们的发现解决了有关 TPC2 通透性和门控特性的相互矛盾的报道，并建立了一种新的范式，即单一离子通道可根据需要介导不同的、功能相关的离子特征。

  DOI：

  10.7554/elife.54712

文献信息

• Structure-Based Design, Synthesis, and Characterization of Inhibitors of Human and <i>Plasmodium falciparum</i> Dihydroorotate Dehydrogenases
  作者：Matthew Davies、Timo Heikkilä、Glenn A. McConkey、Colin W. G. Fishwick、Mark R. Parsons、A. Peter Johnson

  DOI：10.1021/jm800963t

  日期：2009.5.14

  Pyrimidine biosynthesis is an attractive drug target in a variety of organisms, including humans and the malaria parasite Plasmodium falciparum. Dihydroorotate dehydrogenase, an enzyme catalyzing the only redox reaction of the pyrimidine biosynthesis pathway, is a well-characterized target for chemotherapeutical intervention. In this study, we have applied SPROUT-LeadOpt, a software package for structure-based drug discovery and lead optimization, to improve the binding of the active metabolite of the anti-inflammatory drug leflunomide to the target cavities of the P. falciparum and human dihydroorotate dehydrogenases. Following synthesis of a library of compounds based upon the SPROUT-optimized molecular scaffolds, a series of inhibitors generally showing good inhibitory activity was obtained, in keeping with the SPROUT-LeadOpt predictions. Furthermore, cocrystal structures of five of these SPROUT-designed inhibitors bound in the ubiquinone binding cavity of the human dihydroorotate dehydrogenase are also analyzed.