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1,1-bis(4-methylphenyl)pentane | 1225385-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(4-methylphenyl)pentane
英文别名
1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)pentyl]benzene
1,1-bis(4-methylphenyl)pentane化学式
CAS
1225385-60-3
化学式
C19H24
mdl
——
分子量
252.4
InChiKey
IPYIJDJAXNRSAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Pentanoyl-iodid 反应 26.0h, 以45%的产率得到1,1-bis(4-methylphenyl)pentane
    参考文献:
    名称:
    酰基碘的预期和意外的光化学反应
    摘要:
    在甲苯环境中紫外线照射20–55 h下,酰碘RCOI(R = Me,Me 2 CH,Ph)的光解被证明是制备对称α-二酮RCOCOR的一种简单有效的方法。相反,在相同条件下酰基碘RCOI [R = Me(CH 2)3,Me 3 C]的光解作用不会导致形成相应的二酰基,反应产物是出乎意料的1,1-bis( 4-甲基苯基)戊烷和3-和4-甲基(叔本)异构体的混合物-丁基)苯。它们形成的最可能的机理是芳环中甲苯的主要光化学酰化作用,然后在戊酰碘的情况下光化学还原生成的丁基4-甲基苯基酮,或异构体3-和-的光化学Norrish I型裂解。在新戊酰碘的情况下为4-甲基苯基(叔丁基)酮。在苯或甲苯中乙酰碘化物(R = Me)的光解中,伴随着二乙酰基的形成,可以观察到酰化和碘化成芳环溶剂的聚芳基化过程,形成具有半导体和顺磁特性的聚合物。
    DOI:
    10.1134/s1070428009110062
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文献信息

  • Acyl iodides in the reaction of photochemical Friedel-Crafts acylation
    作者:N. N. Vlasova、A. V. Vlasov、O. Yu. Grigor’eva、A. I. Albanov、M. G. Voronkov
    DOI:10.1134/s0012500810110066
    日期:2010.11
  • Expected and unexpected photochemical reactions of acyl iodides
    作者:M. G. Voronkov、N. N. Vlasova、A. V. Vlasov、L. I. Belousova、O. Yu. Grigor’eva、A. I. Albanov、G. F. Myachina、T. I. Vakul’skaya
    DOI:10.1134/s1070428009110062
    日期:2009.11
    respectively. The most probable mechanism of their formation is the primary photochemical acylation of toluene in the aromatic ring followed by the photochemical reduction of the arising butyl 4-methylphenyl ketone in the case of the valeroyl iodide or the photochemical Norrish type I cleavage of isomeric 3- and 4-methylphenyl (tert-butyl) ketones in event of the pivaloyl iodide. In the photolysis of acetyl
    在甲苯环境中紫外线照射20–55 h下,酰碘RCOI(R = Me,Me 2 CH,Ph)的光解被证明是制备对称α-二酮RCOCOR的一种简单有效的方法。相反,在相同条件下酰基碘RCOI [R = Me(CH 2)3,Me 3 C]的光解作用不会导致形成相应的二酰基,反应产物是出乎意料的1,1-bis( 4-甲基苯基)戊烷和3-和4-甲基(叔本)异构体的混合物-丁基)苯。它们形成的最可能的机理是芳环中甲苯的主要光化学酰化作用,然后在戊酰碘的情况下光化学还原生成的丁基4-甲基苯基酮,或异构体3-和-的光化学Norrish I型裂解。在新戊酰碘的情况下为4-甲基苯基(叔丁基)酮。在苯或甲苯中乙酰碘化物(R = Me)的光解中,伴随着二乙酰基的形成,可以观察到酰化和碘化成芳环溶剂的聚芳基化过程,形成具有半导体和顺磁特性的聚合物。
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