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1-(4-acetylphenyl)-3-(benzyl)-2-oxo-4-imidazolidine-4-carbonitrile
1-(4-acetylphenyl)-3-(benzyl)-2-oxo-4-imidazolidine-4-carbonitrile | 159789-10-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-acetylphenyl)-3-(benzyl)-2-oxo-4-imidazolidine-4-carbonitrile
英文别名
1-(4-Acetylphenyl)-3-benzyl-2-oxoimidazolidine-4-carbonitrile
CAS
159789-10-3
化学式
C
19
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
QLPZWHIUYCSOJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-<<1-(4-acetylphenyl)-3-benzyl-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl>acetamide
159789-11-4
C
21
H
23
N
3
O
3
365.432
——
(<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide
159789-12-5
C
14
H
19
N
3
O
3
277.323
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-acetylphenyl)-3-(benzyl)-2-oxo-4-imidazolidine-4-carbonitrile
在
镍
氨
、
氢气
、
sodium acetate
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, -60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 8.5h, 生成
(<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide
参考文献:
名称:
Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-benzylaziridine-2-carbonitrile
、
4-乙酰苯基异氰酸酯
在
三正丁基氧化磷
、 lithium bromide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-(benzyl)-2-oxo-4-imidazolidine-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
作者:
Seneci, Pierfausto、Caspani, Marco、Ripamonti, Franca、Ciabatti, Romeo
DOI:
——
日期:
——
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