2-Methyl-benzoic acid quinolin-4-ylmethyl ester | 77934-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-benzoic acid quinolin-4-ylmethyl ester
• 英文别名: 4-Quinolylmethyl 2-methylbenzoate；quinolin-4-ylmethyl 2-methylbenzoate
• CAS: 77934-73-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: WUEPOTIALDBBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-benzoic acid quinolin-4-ylmethyl ester 在 water in alkaline medium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 对甲苯甲酸 、 4-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  吡啶基和喹啉基的氮杂取代基的电子性质，用于绝缘系统中的反应性

  摘要：

  一组新的σ的ø值是为吡啶基和喹啉基的所有位置来确定，可靠地不包括perihydrogen空间位阻效应，取代的2- methylbenzoates和吡啶基的碱性水解速率的基础上，并在70％的喹啉基甲基-2- methylbenzoates丙酮水溶液。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71154-3

文献信息

• A photoinduced transient activating strategy for late-stage chemoselective C(sp³)–H trifluoromethylation of azines
  作者：Mengjun Huang、Jiawei Ma、Zhenlei Zou、Heyin Li、Jiyang Liu、Lingyu Kong、Yi Pan、Weigang Zhang、Yong Liang、Yi Wang

  DOI：10.1039/d2sc03989c

  日期：——

  Late-stage C(sp³)–H functionalization of unactivated azines: the traceless Tf switching process offers ample opportunities for site-selective derivatization of heteroaryls, allowing for the rapid increase of molecular complexity.

  未活化的杂环化合物的后期C(sp3)–H官能化：无痕Tf开关过程为杂环基团的位选择性衍生化提供了丰富的机会，从而快速增加分子复杂性。