Ethyl 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylate | 244790-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-4-oxobenzo[h]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 244790-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: CYRUYMVRKGWFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-Methyl-3-hydrazinocarbonyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors

  摘要：

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。

  DOI：

  10.1039/a903402a
• 作为产物：
  描述：

  (1-萘氨基亚甲基)丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 Ethyl 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors

  摘要：

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。

  DOI：

  10.1039/a903402a

文献信息

• The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors
  作者：Mark A. Kerry、Gary W. Boyd、Simon P. Mackay、Otto Meth-Cohn、Louise Platt

  DOI：10.1039/a903402a

  日期：——

  A range of benzo[h]quinolines of potential biological interest have been prepared by way of the 2-chloro-and the 4-chlorobenzo[h]quinoline-3-carbaldehyde isomers.

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。