¹³C-salicylic acid | 78646-09-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ¹³C-salicylic acid
• 英文别名: [α-¹³C]-salicylic acid；<7-¹³C>-Salicylsaeure；2-hydroxy-[α-¹³C]benzoic acid；2-Hydroxybenzoic-carboxy-13C acid；2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 78646-09-0
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 139.112
• InChiKey: YGSDEFSMJLZEOE-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ¹³C-salicylic acid 、 溴 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAWKINS D. R.; PRYOR R. W., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 4, 593-602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylmethoxybenzoic acid 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAWKINS D. R.; PRYOR R. W., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 4, 593-602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种同位素¹³C标记水杨酸的制备方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN107556185A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种同位素 13 C标记水杨酸的制备方法，在N 2 保护下，以邻甲氧基溴苯为原料，在引发剂条件下，生成邻甲氧基溴化镁，然后引入 13 CO 2 ，经水解得到中间体邻甲氧基苯甲酸；再脱除甲氧基即可得到 13 C同位素标记水杨酸。与现有技术相比，本发明具有产品收率高，工艺流程短，操作简单，副产物少，同位素丰度未被稀释等优点。
• Real‐Time Interrogation of Aspirin Reactivity, Biochemistry, and Biodistribution by Hyperpolarized Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Niki M. Zacharias、Argentina Ornelas、Jaehyuk Lee、Jingzhe Hu、Jennifer S. Davis、Nasir Uddin、Shivanand Pudakalakatti、David G. Menter、Jose A. Karam、Christopher G. Wood、Ernest T. Hawk、Scott Kopetz、Eduardo Vilar、Pratip K. Bhattacharya、Steven W. Millward

  DOI：10.1002/anie.201812759

  日期：2019.3.22

  Hyperpolarized magnetic resonance spectroscopy enables quantitative, non-radioactive, real-time measurement of imaging probe biodistribution and metabolism in vivo. Here, we investigate and report on the development and characterization of hyperpolarized acetylsalicylic acid (aspirin) and its use as a nuclear magnetic resonance (NMR) probe. Aspirin derivatives were synthesized with single- and double-13

  超极化磁共振波谱能够对成像探针的体内生物分布和代谢进行定量，非放射性的实时测量。在这里，我们调查和报告的超极化乙酰水杨酸（阿司匹林）的发展和表征及其作为核磁共振（NMR）探针的用途。合成了具有单和双13 C标签的阿司匹林衍生物，并分别通过极化为4.7％和3％的动态核极化来超极化。标记的乙酰基和羧基羰基的纵向弛豫常数（T1）约为30秒，支持体内成像和光谱学应用。超极化阿司匹林的体外水解，转乙酰化和白蛋白结合很容易通过13 C-NMR光谱实时监测。超极化