(1S,2S,4R)-2-Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl-ethanol | 98168-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R)-2-Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl-ethanol
• 英文别名: Bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-ethanol, (1I+/-,2I(2),4I+/-)-；2-[(1S,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.2]oct-5-enyl]ethanol
• CAS: 98168-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GMCUFIKYNMIEOG-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl-ethanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-acetyl-1-hydroxy-1-methyl-3,4,4a,6,7,8,8a-octahydro-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧道诺霉素酮的全合成

  摘要：

  Synthese regiospecifique du compose cite avec comme etape cle lacondensation d'une acetyl-6 naphtalenone-1 avec l'anion de la benzosulfonyl-3 dihydro-1,3 methoxy-7 benzo [c] furannone-1

  DOI：

  10.1021/ja00355a028

文献信息

• Total synthesis of 11-deoxydaunomycinone
  作者：Frank M. Hauser、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/ja00355a028

  日期：1983.8

  Synthese regiospecifique du compose cite avec comme etape cle la condensation d'une acetyl-6 naphtalenone-1 avec l'anion de la benzenesulfonyl-3 dihydro-1,3 methoxy-7 benzo [c] furannone-1

  Synthese regiospecifique du compose cite avec comme etape cle lacondensation d'une acetyl-6 naphtalenone-1 avec l'anion de la benzosulfonyl-3 dihydro-1,3 methoxy-7 benzo [c] furannone-1