2,3-dihydrosqualene | 37530-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dihydrosqualene
• 英文别名: Dihydrosqualene；(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18-pentaene
• CAS: 37530-07-7
• 化学式: C₃₀H₅₂
• 分子量: 412.743
• InChiKey: GRLXJCXKCQTPKQ-AAJYLUCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrosqualene 反应 17.0h， 生成 euph-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Enyzmatic cyclization of 2,3-dihydrosqualene into euph-7-ene by a cell-free system from the protozoon Tetrahymena pyriformis

  摘要：

  The cyclase of the protozoon Tetrahymena pyriformis, which normally converts squalene into the pentacyclic tetrahymanol, cyclized 2,3-dihydrosqualene into euph-7-ene with an unexpected tetracyclic skeleton and back-bone rearrangement.

  DOI：

  10.1039/c39910000902

文献信息

• Enyzmatic cyclization of 2,3-dihydrosqualene into euph-7-ene by a cell-free system from the protozoon Tetrahymena pyriformis
  作者：Ikuro Abe、Michel Rohmer

  DOI：10.1039/c39910000902

  日期：——

  The cyclase of the protozoon Tetrahymena pyriformis, which normally converts squalene into the pentacyclic tetrahymanol, cyclized 2,3-dihydrosqualene into euph-7-ene with an unexpected tetracyclic skeleton and back-bone rearrangement.