1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1439404-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1439404-46-2
• 化学式: C₉H₇BrFNO₂
• 分子量: 260.062
• InChiKey: IEIZJAQTUHSKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2013076063A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076063A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
• EP2782903A1
  申请人：——

  公开号：EP2782903A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2782903B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US8729061B2
  申请人：——

  公开号：US8729061B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137687A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。