6-Methoxy-1,2-hexadien | 72038-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-1,2-hexadien
• 英文别名: 6-methoxy-hexa-1,2-diene；6-Methoxyhexa-1,2-diene
• CAS: 72038-65-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: XJIYKYQWOAAIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1,2-hexadien 、 苯甲醛 在 indium 、 indium(III) bromide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到(Z)-9-methoxy-2-(3-methoxypropyl)-3-methylene-1-phenylnon-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的丙二烯加氢酰基化二聚反应导致跳过的二烯

  摘要：

  已发现钴-二膦催化剂可促进醛与烯丙基之间的选择性1：2偶联反应，形成β，δ-二亚烷基酮，具有跳过的二烯部分，具有较高的区域选择性和立体选择性。该反应与先前报道的铑催化的醛-丙二烯1：2偶联反应不同，从而得到带有1,3-二烯部分的β，γ-二亚烷基酮。目前的氢酰基二聚反应涉及独特的丙二烯/丙二烯氧化环化模式，以在丙二烯分子之间形成C1-C2键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02465
• 作为产物：
  描述：

  己-4,5-二烯-1-醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 6-Methoxy-1,2-hexadien
  参考文献：
  名称：

  群众的幽灵组成了同种异体素—I：麦克拉弗蒂类型的异位原子和碳同质异种体中的苯基

  摘要：

  被在γ位上带有杂原子基团（羟基，烷氧基，卤素，二烷基氨基）或苯基的烃链取代的烯丙基化合物的质谱表现出与C 2 H 4损失相对应的强峰（28a.mu）来自分子离子。这通常是光谱的基峰，这是由于杂原子或苯基基团向中心烯丙碳原子的麦克拉费蒂型转移。在这种过程中，甲基显示出较低的迁移能力。在γ-卤素和γ-羟基酮，烯烃，炔烃或芳烃的光谱中未观察到涉及杂原子基团迁移的这种类型的断裂，并且似乎是烯丙基键的特征。提出了杂原子基团（或苯基）对中心烯丙基碳原子的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80073-3

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydroacylative Dimerization of Allenes Leading to Skipped Dienes
  作者：Wei Ding、Yan King Terence Ho、Yasuhiro Okuda、Christopher Kevin Wijaya、Zheng Hao Tan、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02465

  日期：2019.8.2

  A cobalt–diphosphine catalyst has been found to promote a selective 1:2 coupling reaction between aldehydes and allenes to form β,δ-dialkylidene ketones, featuring skipped diene moieties, with high regioselectivities and stereoselectivities. The reaction is distinct from previously reported, rhodium-catalyzed aldehyde–allene 1:2 coupling to afford β,γ-dialkylidene ketones bearing 1,3-diene moieties

  已发现钴-二膦催化剂可促进醛与烯丙基之间的选择性1：2偶联反应，形成β，δ-二亚烷基酮，具有跳过的二烯部分，具有较高的区域选择性和立体选择性。该反应与先前报道的铑催化的醛-丙二烯1：2偶联反应不同，从而得到带有1,3-二烯部分的β，γ-二亚烷基酮。目前的氢酰基二聚反应涉及独特的丙二烯/丙二烯氧化环化模式，以在丙二烯分子之间形成C1-C2键。
• Spectres de masse de composes alleniques—I
  作者：S. Arseniyadis、J. Gore、M.L. Roumestant

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80073-3

  日期：1979.1

  heteroatomic group (hydroxy, alcoxy, halogen, dialkylamino) or a phenyl in the γ position exhibits a strong peak corresponding to the loss of C2H4 (28a.m.u.) from the molecular ion. This is commonly the base peak of the spectra and due to a McLafferty type transfer of the heteroatom or phenyl group to the central allenic carbon atom. The methyl group shows a lower migratory aptitude in such a process. This

  被在γ位上带有杂原子基团（羟基，烷氧基，卤素，二烷基氨基）或苯基的烃链取代的烯丙基化合物的质谱表现出与C 2 H 4损失相对应的强峰（28a.mu）来自分子离子。这通常是光谱的基峰，这是由于杂原子或苯基基团向中心烯丙碳原子的麦克拉费蒂型转移。在这种过程中，甲基显示出较低的迁移能力。在γ-卤素和γ-羟基酮，烯烃，炔烃或芳烃的光谱中未观察到涉及杂原子基团迁移的这种类型的断裂，并且似乎是烯丙基键的特征。提出了杂原子基团（或苯基）对中心烯丙基碳原子的亲核攻击。