magnoflorine iodide | 114187-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: magnoflorine iodide
• 英文别名: (+)-magnoflorine；Magnoflorinjodid；Magnoflorine;alpha-Magnoflorine;Thalictrine；2,10-dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-6-ium-1,11-diol;iodide
• CAS: 114187-13-2
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₄*I
• 分子量: 469.319
• InChiKey: ODRHNGNRVVELAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 magnoflorine iodide 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,4,5,6-Tetramethoxy-1-(dimethylamino-ethyl)-phenanthren 、 3,4,5,6-Tetramethoxy-1-vinylphenanthren 、 dimethyl-(3,4,5,6-tetramethoxy-8-vinyl-9,10-dihydro-[9]phenanthryl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hofmann Elimination with Diazomethane on Quaternary Benzyltetrahydroisoquinoline Related Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4416
• 作为产物：
  描述：

  紫堇块茎碱 、 碘甲烷 在 甲醇 作用下， 生成 magnoflorine iodide
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Kikkawa, 1957, vol. 77, p. 195,199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadamer; Wagner, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 101,103
  作者：Gadamer、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann Elimination with Diazomethane on Quaternary Benzyltetrahydroisoquinoline Related Alkaloids
  作者：Sheng-Teh Lu、Ian-Lih Tsai

  DOI：10.3987/com-87-4416

  日期：——
• Tomita; Kikkawa, 1957, vol. 77, p. 195,199
  作者：Tomita、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——