(2R,3S,4S,6S)-2-Allyl-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 147806-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,6S)-2-Allyl-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4S,6S)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxane-3,4-diol
• CAS: 147806-43-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: KVWRLPMQBIPJCU-JONQDZQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6S)-2-Allyl-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2R,3S,4S,6S)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxan-3-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hemibrevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a063
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-tetradeoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-non-8-enitol 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3S,4S,6S)-2-Allyl-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hemibrevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a063

文献信息

• Total synthesis of hemibrevetoxin B
  作者：K. C. Nicolaou、K. Raja Reddy、Golfo Skokotas、Fuminori Sato、Xiao Yi Xiao

  DOI：10.1021/ja00046a063

  日期：1992.9
• Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575
  作者：Nicolaou、Reddy, K. Raja、Skokotas, Golfo、Sato, Fuminori、Xiao, Xiao-Yi、Hwang

  DOI：——

  日期：——