5-(2,3-dihydro-1,3dioxo-1H-inden-6-yloxy)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-indene | 32385-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-1,3dioxo-1H-inden-6-yloxy)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-indene
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxoinden-5-yl)oxyindene-1,3-dione
• CAS: 32385-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₀O₅
• 分子量: 306.274
• InChiKey: HOQICCXFNATKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dihydro-1,3dioxo-1H-inden-6-yloxy)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-indene 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-{[5-({2-[(2-carboxyethyl)carbamoyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}oxy)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]formamido}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4
  [FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4

  摘要：

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022073003A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-氧双邻苯二甲酸酐 、 乙酰乙酸甲酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以74%的产率得到5-(2,3-dihydro-1,3dioxo-1H-inden-6-yloxy)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4
  [FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4

  摘要：

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022073003A1

文献信息

• Polyamide-Imide Copolymer and Film Containing the Same
  申请人：MICROCOSM TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220204693A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention provides a polyamide-imide copolymer, which is obtained by copolymerizing an aromatic diamine monomer, a dianhydride monomer and an aromatic dicarbonyl monomer, wherein the aromatic diamine monomer comprises a diamine containing an amide group (—CONH 2 ) represented by formula (1), and Q 1 , X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and m are as defined herein:
• US7244495B2
  申请人：——

  公开号：US7244495B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4
  申请人：NEW YORK BLOOD CENTER INC

  公开号：WO2022073003A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present application provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, R1, R2, R3and R4are described herein. The methods of using these compounds to inhibit tetramerization of PF4 and to treat the associated diseases and conditions, such as heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis (HITT) and vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), methods of making these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds are also disclosed.

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。