(E)-2-[2-(3-Hydroxymethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-eth-(E)-ylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-oct-5-enal | 112572-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-[2-(3-Hydroxymethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-eth-(E)-ylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-oct-5-enal
• 英文别名: (E,2E)-2-[2-[3-(hydroxymethyl)-5-oxo-2H-furan-2-yl]ethylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal
• CAS: 112572-50-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: NHOOOCVVBSQCQH-NALKXVEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[(2Z,6E)-3-dimethoxymethyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,6-dienyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-[2-(3-Hydroxymethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-eth-(E)-ylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-oct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of E-neomanoalide via Pd(0) catalyzed coupling of allylhalide and α-stannylfuran followed by chemoselective oxygenation of α-silylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95323-1

文献信息

• Total synthesis of E-neomanoalide via Pd(0) catalyzed coupling of allylhalide and α-stannylfuran followed by chemoselective oxygenation of α-silylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95323-1

  日期：——