(-)-(5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone | 127911-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: (5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 127911-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: KMBLTKVGSCNHQE-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone 在 1) CuBr-SMe₂ 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 三甲基氯硅烷 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to 2,5-disubstituted- and 4-substituted-2-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93427-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (-)-(5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to 2,5-disubstituted- and 4-substituted-2-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93427-6

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone
  作者：Takako Yamazaki、Minoru Ishikawa、Miki Uemura、Yuko Kanda、Hisashi Takei、Morio Asaoka

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.088

  日期：2008.2

  The first enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone is described [4.3% overall yield from (5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsily-2-cyclohexenone]. This work establishes the absolute stereochemistry of the natural product. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective routes to 2,5-disubstituted- and 4-substituted-2-cyclohexenones
  作者：Morio Asaoka、Toshiaki Aida、Syuzo Sonoda、Hisashi Takei

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93427-6

  日期：——