N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸二环己胺盐 | 22823-50-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 蛋氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸二环己胺盐
• 英文名称: tert-butyloxycarbonylmethionine dicyclohexylammonium salt
• 英文别名: tert-butoxycarbonylmethionine dicyclohexylammonium salt；dicyclohexylammonium N-(t-butoxycarbonyl)-L-methionate；Boc-Met dicyclohexyammonium salt；Boc-Met-OH*DCHA；Boc-Met-DCHA；Boc-Met-OH dicyclohexylamine salt；Boc-Met-OH DCHA；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 22823-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 430.652
• InChiKey: SKDIPRMGDVUUQO-ZLTKDMPESA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸二环己胺盐 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Boc-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of fragments of acth and their analogs — memory stimulators

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765384
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸二环己胺盐
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的肽合成。四、[对(苄氧羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Z-ODSP)、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Boc-ODSP)和[对(9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]的制备及性质硫酸甲酯二甲基锍 (Fmoc-ODSP) 作为水溶性 N-酰化试剂

  摘要：

  为了增加水溶性活性酯法的应用，水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度（超过 30%），并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂，用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外，还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3103

文献信息

• Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04971993A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  There are disclosed dipeptide derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a radical selected from the group consisting of alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.2 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.3 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, R.sup.4 is a radical selected from the group consisting of hydrogen atoms and alkyl, aralkyl and aryl groups optionally containing one or more substituent groups, and R.sup.5 is a radical selected from the group consisting of hydroxyl, amino, hydroxyamino, alkyloxy, aralkyloxy, aryloxy, alkylamino, aralkylamino, arylamino, alkyloxyamino, aralkyloxyamino, aryloxyamino, acylamino and sulfonylamino groups, which alkyloxy, aralkyloxy and aryloxy groups optionally containing one or more substituent groups; wherein R.sup.3 may be combined with R.sup.2 or R.sup.4 to form an alkylene bridge optionally containing one or more oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms and optionally containing one or more substituent groups. However, certain dipeptide derivatives within the above general formula are excluded from the invention. The dipeptide derivatives are useful for the treatment of hypertension.

  通用公式表示的已披露二肽衍生物，其中R.sup.1是从包含烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.2是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.3是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.4是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.5是从包含羟基、氨基、羟氨基、烷氧基、芳基氧基、芳基氧基、烷基氨基、芳基氨基、芳基氨基、烷氧基氨基、芳基氧基氨基、芳基氧基氨基、酰胺基和磺酰胺基的基团中选择的基团，其中烷氧基、芳基氧基和芳基氧基基团可选地包含一个或多个取代基；其中R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥，可选地包含一个或多个氧原子、硫原子和氮原子，并可选地包含一个或多个取代基。然而，上述通用公式中的某些二肽衍生物不属于本发明。这些二肽衍生物对治疗高血压有用。
• Synthesis of the amino-terminal decapeptide of human calcitonin, in which the disulfide bond is replaced by a thioether group
  作者：Zdenko Procházka、Karel Jošt

  DOI：10.1135/cccc19801305

  日期：——

  A fully protected amino-terminal decapeptide Ib with the sequence of human calcitonin, in which the S-S bridge was replaced by the S-CH₂ group (a so-called 7-carba-analogue), was synthetized mainly by the stepwise method. The cyclization of the linear decapeptide was performed by means of active ester.

  一种全保护的氨基末端十肽Ib，其序列与人降钙素相同，其中S-S桥被S-CH2基团（所谓的7-碳代物）所取代，主要通过逐步法合成。线性十肽的环化是通过活性酯实现的。
• The Crystal Structure of<i>N</i>-(<i>t</i>-Butoxycarbonyl)-L-methionylglycine Benzyl Ester
  作者：Takashi Yamane、Takashi Umemura、Tadao Kojima、Yasuyuki Yamada、Tamaichi Ashida

  DOI：10.1246/bcsj.53.908

  日期：1980.4

  The crystal structure of N-(t-butoxycarbonyl)-L-methionylglycine benzyl ester has been determined. The crystal data are: P21, a=15.884(4), b=5.083(2), c=13.296(3) A, β=94.54(2)°, Z=2. The final R is 0.055 for 1518 reflections. In the methionyl residue the Cα–Cβ bond is longer than the Cβ–Cγ bond. The tendency is consistent with that found in the other methionine compounds. The methionyl side chain

  N-(叔丁氧基羰基)-L-甲硫氨酰甘氨酸苄酯的晶体结构已经确定。晶体数据为：P21，a=15.884(4)，b=5.083(2)，c=13.296(3) A，β=94.54(2)°，Z=2。对于 1518 次反射，最终 R 为 0.055。在甲硫氨酰残基中，Cα-Cβ 键长于 Cβ-Cγ 键。该趋势与在其他甲硫氨酸化合物中发现的趋势一致。甲硫氨酰侧链具有最稳定的反式锯齿形构象（χ1=-73.2、χ2=175.3 和 χ3=174.9°）。肽主链呈平行的β-折叠结构，甲硫氨酰残基的扭转角（φ，ψ）为（-110.6, 108.3°）。
• Method for producing taurine-enriched milk
  申请人：——

  公开号：US20020110589A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a method for the production of natural taurine-enriched milk using biological metabolism, in which a precursor for synthesis of taurine is prepared in the shape of a pallet or matrix resistant to degradation in the rumen of ruminants and added to a feedstuff, such that biosynthesis of taurine is induced by stimulation of a substrate. According to the method of the present invention, methionine or methionine precursor which is the precursor for taurine synthesis is coated with additives including an inert material and a filler, and thus protected from a rumen pH and an enzymatic action of rumen microorganisms. As a result, problems of the rumen degradation and the metabolism obstruction can be solved. Taurine-enriched milk according to the present invention contains taurine at a higher concentration than general milk, and hence, can be effectively used for the preparation of functional baby foods, and for the preparation of health foods.

  本发明涉及一种利用生物代谢生产富含天然牛磺酸的牛奶的方法，在该方法中，用于合成牛磺酸的前体被制备成在反刍动物瘤胃中不易降解的托盘或基质形状，并添加到饲料中，从而通过刺激底物诱导牛磺酸的生物合成。根据本发明的方法，作为牛磺酸合成前体的蛋氨酸或蛋氨酸前体被包括惰性材料和填料在内的添加剂包覆，从而免受瘤胃 pH 值和瘤胃微生物酶作用的影响。因此，瘤胃降解和新陈代谢障碍的问题可以得到解决。根据本发明，富含牛磺酸的牛奶比普通牛奶含有更高浓度的牛磺酸，因此可以有效地用于制备功能性婴儿食品和健康食品。
• Sakina, Kiyoshi; Kawazura, Keiko; Morihara, Kazuyuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 6, p. 1717 - 1718
  作者：Sakina, Kiyoshi、Kawazura, Keiko、Morihara, Kazuyuki

  DOI：——

  日期：——