iso-syndiotakt.-2,4,6-Triphenylheptan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: iso-syndiotakt.-2,4,6-Triphenylheptan
• 英文别名: heterotakt.-2,4,6-Triphenyl-heptan；[(2S,6S)-2,6-diphenylheptan-4-yl]benzene
• 化学式: C₂₅H₂₈
• 分子量: 328.497
• InChiKey: UGXZATJBUAYFHA-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 2,4,6-Trichloroheptan 在 iron(III) chloride 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 iso-syndiotakt.-2,4,6-Triphenylheptan 、 isotakt.-2,4,6-Triphenyl-heptan 、 syndiotakt.-2,4,6-Triphenyl-heptan
  参考文献：
  名称：

  铁/ N-杂环碳烯催化剂下非活化氯代烷烃与芳基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。

  DOI：

  10.1021/ol2031729

文献信息

• Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol2031729

  日期：2012.2.17

  An efficient and high-yielding cross-coupling reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with aryl Grignard reagents was achieved by using catalytic amounts of N-heterocyclic carbene ligands and iron salts. This reaction is a simple and efficient arylation method having applicability to a wide range of industrially abundant chloroalkanes, including polychloroalkanes, which

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。