p-Aminomethyl-phenylalanin | 1991-96-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Aminomethyl-phenylalanin
• 英文别名: DL-p-Methylaminophenylalanin；4-aminomethyl-phenylalanine；(+/-)-2-Amino-3-(4-aminomethyl-phenyl)-propionsaeure；4-Aminomethyl-phenylalanin；2-Amino-3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoic acid；2-amino-3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1991-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09756548
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GNVNKFUEUXUWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-(4-aminomethyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 p-Aminomethyl-phenylalanin
  参考文献：
  名称：

  Elliott et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 85,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Siles Rogelio

  公开号：US20090076076A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to semicarbazone or thiosemicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及半胱氨酸蛋白酶的半胱氨酸脒或硫代半胱氨酸脒抑制剂，以及使用这类化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括半胱氨酸蛋白酶B和L。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF BISOXAZOLIDINES FOR ASYMMETRIC CATALYSIS AND SYNTHESIS
  申请人：Wolf Christian

  公开号：US20070265255A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  One aspect of the invention relates to chiral bisoxazolidines and their use in asymmetric catalysis. The chiral bisoxazolidines are a novel class of compounds that is expected to find multiple applications, for example, in asymmetric synthesis. For example, a bisoxazolidine ligand enabled the catalytic enantioselective alkynylation and alkylation of a range of aromatic and aliphatic aldehydes, generating chiral propargylic alcohols and secondary alcohols in high yields and enantiomeric excess.

  该发明的一个方面涉及手性双恶唑啉及其在不对称催化中的应用。这种手性双恶唑啉是一种新型化合物类，预计将在多个领域得到应用，例如在不对称合成中。例如，一种双恶唑啉配体使得对一系列芳香族和脂肪族醛的催化不对称炔基化和烷基化成为可能，产生高产率和对映选择性的手性丙炔醇和二级醇。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] POLYPEPTIDE TAGGED NUCLEOTIDES AND USE THEREOF IN NUCLEIC ACID SEQUENCING BY NANOPORE DETECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES À MARQUAGE POLYPEPTIDIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE PAR DÉTECTION PAR NANOPORES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017042038A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure relates to compositions and methods based on polypeptide-tagged nucleotide, and the use of such polypeptide-tagged nucleotides in nanopore devices and methods.

  本公开涉及基于多肽标记核苷酸的组合物和方法，以及在纳米孔装置和方法中使用这种多肽标记核苷酸。