2-(2-methylpropanoyl)thiazole | 89776-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methylpropanoyl)thiazole
• 英文别名: Isopropyl--keton；2-methyl-1-thiazol-2-yl-propan-1-one；2-methyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 89776-35-2
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD06201648
• 分子量: 155.221
• InChiKey: ZDCZFMNUVMPXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpropanoyl)thiazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–photovoltaic performance relationships for DSSC sensitizers having heterocyclic and benzene spacers

  摘要：

  我们设计并合成了五种基于不同间隔基团的新敏化剂，以便于研究杂环间隔基团对 DSSC 光电参数的影响。研究发现，杂环单元的电子性质所产生的一般问题会影响电压参数，其中 DP-P 产生的电压最高。另一方面，在较宽的太阳光谱范围内，较高的电子转移产率在提高电流密度方面发挥了重要作用。基于噻吩的敏化剂 DP-T 性能最佳，效率为 3.5%，Jsc = 8.19 mA cmâ2, Voc = 0.618 V, ff = 0.697。

  DOI：

  10.1039/c2jm33228k
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(thiazol-2-yl)propan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-(2-methylpropanoyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Beraud,J.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2072 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  申请人：Confluence Life Sciences Inc.

  公开号：US20150203499A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure provides 4-alkoxy/aralkoxy-5-substituted-pyrrolopyrimidine compounds, pharmaceutically acceptable salts, solvates and pharmaceutical compositions of compounds embraced by Formula (I), providing a therapeutic benefit to subjects with disease conditions, especially cancer, wherein R 1 and R 2 are as defined in the detailed description.

  本公开提供4-烷氧基/芳氧基-5-取代-吡咯蒽嘧啶化合物、药学上可接受的盐、溶剂和由式(I)所包含的化合物组成的制药组合物，为患有疾病情况的受试者提供治疗益处，特别是癌症，其中R1和R2如详细说明中所定义。
• Novel Compounds and Methods of Using Them
  申请人：Keana John F.W.

  公开号：US20100298270A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了一种新型的HDAC调节剂，包含它们的制剂和使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学。在其他实施例中，本文所描述的化合物被用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10450301B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐和酯： 其抑制与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾病、心血管疾病相关的凋亡信号调节激酶1（ASK-1）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有 ASK-1 相关疾病的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 ASK-1 相关疾病的方法。本发明特别涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• Substituted 6-azabenzimidazole compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11203591B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.

  本公开一般涉及某些 6-氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或预防可被造血祖细胞激酶 1（HPK1）抑制剂改变的疾病、失调或感染，如 HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。